一定要建立一個(gè)專(zhuān)門(mén)的檔案：“藥品購(gòu)進(jìn)記錄”。在法律責(zé)任中是沒(méi)有罰款依據(jù)，但是這是《藥品管理法實(shí)施條例》的具體規(guī)定，違反了法律法規(guī)的規(guī)定還是要被處罰的。 還有這里牽涉到一個(gè)管理規(guī)范化的問(wèn)題，就是票、賬、貨相符。 藥品購(gòu)進(jìn)憑證就是“票”，根據(jù)實(shí)際到貨，建立的藥品購(gòu)進(jìn)記錄就是“賬”，（或藥品購(gòu)銷(xiāo)二合一臺(tái)賬）而實(shí)際庫(kù)存藥品就是“貨”。 比如，實(shí)際到貨少了一件，你的票是對(duì)的，做的賬和實(shí)際貨物就和票不符。這樣有利于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和規(guī)范化管理。或者防范于從不正規(guī)渠道購(gòu)進(jìn)藥品。 另外：票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。

醫(yī)藥管理法(藥品管理法概念)

有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有： 《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP)、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方......

藥店制度法律法規(guī)(請(qǐng)問(wèn)我國(guó)現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)

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藥品法律法規(guī)都有那些(中國(guó)有哪些藥品法規(guī))

1.中國(guó)有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)藥品管理辦法》、《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l列》、《中藥品種保護(hù)條列》、《藥品行政保護(hù)條列》等。有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有：《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不......