有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有： 《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP)、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)出口管理辦法》》等。有關(guān)醫(yī)院配制制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等。 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有： 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)藥品管理辦法》、《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l列》、《中藥品種保護(hù)條列》、《藥品行政保護(hù)條列》等。

中醫(yī)藥法律法規(guī)培訓(xùn)班舉辦(醫(yī)院法律法規(guī)培訓(xùn)內(nèi)容.)

1.醫(yī)院法律法規(guī)培訓(xùn)內(nèi)容. 去百度文庫，查看完整內(nèi)容>內(nèi)容來自用戶：GONGQ歲月醫(yī)院法律法規(guī)培訓(xùn)手冊(cè)一、中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法（一適用主體執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師：依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊(cè)在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)地專業(yè)醫(yī)務(wù)人員.（二授權(quán)性規(guī)定1、在注冊(cè)地執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)地醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理地醫(yī)療、預(yù)防、保健方案。2、按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定地規(guī)范，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)蒯t(yī)療設(shè)備基本條件。3、從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專......

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

一、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布 2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂 2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂 根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正）第二條，本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。 二、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp），它是指在藥品流通過程中，針對(duì)計(jì)劃采購、購進(jìn)驗(yàn)......

醫(yī)療糾紛法律法規(guī)培訓(xùn)目的(醫(yī)務(wù)人員為什么要學(xué)習(xí)衛(wèi)生法律法規(guī))

1.醫(yī)務(wù)人員為什么要學(xué)習(xí)衛(wèi)生法律法規(guī) 因?yàn)殡S著法制社會(huì)的推進(jìn)，人民群眾法律意識(shí)和維權(quán)觀念不斷增強(qiáng)；同時(shí)，經(jīng)濟(jì)水平的發(fā)展使得人們對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量安全的要求越來越高；此外，在醫(yī)療服務(wù)中還存在這大量的缺陷和過失行為。各種原因使得醫(yī)療糾紛數(shù)量明顯增多，由此而引發(fā)的醫(yī)療糾紛訴訟也大幅上升。我們?cè)诠ぷ髦醒芯堪l(fā)現(xiàn)，醫(yī)務(wù)人員缺乏法律意識(shí)是目前醫(yī)療糾紛明顯增多的最主要因素之一。擴(kuò)展資料：隨著生物一心理一社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的到來，以病人為中心的服務(wù)觀念已成為醫(yī)院管理的基本模式。由于文化素質(zhì)和生活水平的提高，人們?cè)诰歪t(yī)過程中......