1.我國(guó)制定的關(guān)于制藥 的法律法規(guī)有哪些呢

中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 回答者： 西政自由鳥(niǎo) | 六級(jí) | 2009-11-26 16:51 法律： ·中華人民共和國(guó)藥品管理法 2001 法規(guī)： 1 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于調(diào)整省級(jí)以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問(wèn)題的通知 2008.11.10 2 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知（2008） 2008.07.10 3 國(guó)家發(fā)展改革委、國(guó)務(wù)院糾風(fēng)辦關(guān)于開(kāi)展全國(guó)藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格重點(diǎn)檢查的通知 2008.06.17 4 國(guó)務(wù)院關(guān)于城鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革和加強(qiáng)食品藥品安全監(jiān)管情況的報(bào)告 2007.12.26 5 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品安全“十一五”規(guī)劃的通知 2007.04.17 6 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管工作的通知 2007.03.31 7 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)全國(guó)整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序?qū)ｍ?xiàng)行動(dòng)方案的通知 2006.07.30 8 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 2005.08.03 9 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)2005年全國(guó)食品藥品專項(xiàng)整治工作安排的通知 2005.03.30 10 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于實(shí)施食品藥品放心工程的通知 2003.07.16 11 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知 2003.04.25 12 國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)科技部、國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)、國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)、衛(wèi)生部、藥品監(jiān)督管理局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、中醫(yī)藥局、中科院關(guān)于中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要的通知 2002.11.01 13 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 2002.08.04 14 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于施行藥品管理法有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)延期執(zhí)行問(wèn)題的復(fù)函 2001.11.30 15 國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)務(wù)院體改辦等部門(mén)關(guān)于整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)意見(jiàn)的通知 2001.03.10 16 國(guó)務(wù)院批轉(zhuǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)督管理體制改革方案的通知 2000.06.07 17 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職能配置內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知 1998.06.11 18 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于貫徹執(zhí)行《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函 1996.10.10 19 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知 1996.04.16 20 國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知 1994.09.29 21 藥品行政保護(hù)條例 1992.12.19 22 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法[失效] 1989.02.27 23 放射性藥品管理辦法 1989.01.13 24 精神藥品管理辦法[失效] 1988.12.27 25 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 1988.12.27 26 麻醉藥品管理辦法[失效] 1987.11.28 27 國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)藥品管理制止濫用麻醉藥品、精神藥品的報(bào)告的通知 1984.10.25 28 國(guó)務(wù)院批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部等單位關(guān)于加強(qiáng)藥政管理禁止制售偽劣藥品的報(bào)告的通知 1980.09.17 29 麻醉藥品管理?xiàng)l例[失效] 1978.09.13 司法解釋： 1 最高人民法院關(guān)于沒(méi)收財(cái)產(chǎn)是否應(yīng)進(jìn)行聽(tīng)證及沒(méi)收經(jīng)營(yíng)藥品行為等有關(guān)法律問(wèn)題的答復(fù) 2004.09.04 2 最高人民法院關(guān)于依法懲處生產(chǎn)銷售偽劣食品、藥品等嚴(yán)重破壞市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序犯罪的通知 2004.06.21 3 最高人民檢察院法律政策研究室關(guān)于安定注射液是否屬于刑法第三百五十五條規(guī)定的精神藥品問(wèn)題的答復(fù) 2002.10.24 4 最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理非法生產(chǎn)、銷售、使用禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的藥品等刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋 2002.08.16 5 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品行政保護(hù)公告第140號(hào)（終止公告）--法國(guó)利博福尼制藥公司的非諾貝特（Fenofibrate）微?；z囊終止藥品行政保護(hù) 2002.01.25 6 最高人民檢察院、衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域職務(wù)犯罪系統(tǒng)預(yù)防工作中加強(qiáng)聯(lián)系配合的通知 2001.08.02 7 最高人民法院行政審判庭關(guān)于人民法院在審理藥品管理行政案件中，涉及行使藥品監(jiān)督職權(quán)時(shí)應(yīng)當(dāng)適用《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定的答復(fù) 1999.12.08 8 最高人民檢察院關(guān)于認(rèn)真查辦藥品回扣犯罪案件的通知[失效] 1996.10.25 9 最高人民法院關(guān)于藥品行政案件管轄問(wèn)題的答復(fù) 1992.01.02 另外還有大量的部門(mén)規(guī)章。

2.醫(yī)藥行業(yè)法律有哪些

1.中華人民共和國(guó)藥品管理法 2001年2月28日頒布2.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 2000年1月4日頒布3.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 2000年頒布4.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則5.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法6.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量考核辦法7.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量分等辦法8.全國(guó)醫(yī)院工作條例9.醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)檔案管理辦法10.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例 2002年2月20日頒布11.進(jìn)口藥品管理辦法12.新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的辦法 1999年頒布13.仿制藥品審批辦法 1999年頒布14.新藥審批辦法15.中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 1998年6月26日頒布16.中華人民共和國(guó)紅十字會(huì)法 1993年10月31日頒布17.中華人民共和國(guó)紅十字標(biāo)志使用辦法 1996年1月29日頒布18.中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法 1993年3月26日頒布19.中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法 1997年12月29日頒布20.中華人民共和國(guó)母嬰保健法 1994年10月27日頒布21.中華人民共和國(guó)母嬰保健法實(shí)施辦法22.放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例 1989年10月24日頒布23.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GCP） 1999年9月1日頒布24.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（試行） 1999年10月14日頒布25.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂） 1999年4月21日頒布26.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例（全文） 2002年8月4日頒布27.產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法 2002年9月24日頒布28.關(guān)于印發(fā)《國(guó)家醫(yī)療器械審評(píng)專家?guī)旃芾硪?guī)定（試行）》的通知 2003年1月29日頒布29.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)單位人事制度改革配套文件的通知 2002年12月27日 頒布30.衛(wèi)生行政執(zhí)法文書(shū)規(guī)范 2002年11月20日頒布31.關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定的通知 2003年2月17日頒布32.中華人民共和國(guó)傳染病防治法 1989年2月21日頒布33.中華人民共和國(guó)傳染病防治法實(shí)施辦法 1991年12月6日頒布34.衛(wèi)生部、財(cái)政部、鐵道部、交通部、民航總局關(guān)于嚴(yán)格預(yù)防通過(guò)交通工具傳播傳染性非典型肺炎的通知 2003年4月12日頒布35.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《傳染性非典型肺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知36.關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法（試行）》的通知 2003年4月1日頒布37.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《國(guó)家救災(zāi)防病與突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報(bào)告管理規(guī)范》（2003版）的通知 2003年4月4日頒布38.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例 2003年5月7日頒布39.醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例 2003年6月16日頒布40.進(jìn)境動(dòng)物遺傳物質(zhì)檢疫管理辦法 2003年4月3日頒布41.關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書(shū)規(guī)范》的通知 2003年7月29日頒布42.鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例 2003年8月5日頒布43.關(guān)于印發(fā)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查辦法（試行）》的通知 2003年8月13日頒布44.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 2003年6月4日頒布45.藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 2003年6月4日頒布46.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法 2003年8月14日頒布47.國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)制定程序規(guī)定》的通知 2003年10月16日頒布 48.出入境人員攜帶物檢疫管理辦 2003年9月28日頒布49.中醫(yī)醫(yī)院信息化建設(shè)基本規(guī)范（試行）》 2003年11月7日頒布50.國(guó)境口岸突發(fā)公共衛(wèi)生事件出入境檢驗(yàn)檢疫應(yīng)急處理規(guī)定 2003年9月28日頒布51.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中醫(yī)藥服務(wù)管理基本規(guī)范 2003年11月25日頒布 52.舉報(bào)制售假劣藥品有功人員獎(jiǎng)勵(lì)辦法 2003年11月27日頒布 53.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)消毒效果檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范（試行）》的通知 2003年11月22日頒布 54.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中醫(yī)藥服務(wù)管理基本規(guī)范 2003年11月25日頒布 55.反興奮劑條例 2003年12月31日頒布 57.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定 2003年12月22日頒布58.藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 2004年1月2日頒布59.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行） 2004年2月19日頒布60.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 2004年3月4日頒布61.獸藥管理?xiàng)l例 2004年3月24日頒布 62.艾滋病及常見(jiàn)機(jī)會(huì)性感染免、減費(fèi)藥物治療管理辦法（試行） 2004年4月5日頒布 63.艾滋病免費(fèi)自愿咨詢檢測(cè)管理辦法（試行） 2004年4月5日頒布 64.內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范（2004年版） 2004年4月1日頒布 65.衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露 防護(hù)工作指導(dǎo)原則（試行）》的通知 2004年4月6日頒布 66.處方管理辦法（試行） 2004年8月10日頒布 67.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 2004年5月28日頒布 68.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法 2004年6月25日頒布 69.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 2004年6月25日頒布 70.醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法 2004年5月28日頒布 71.直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法 2004年6月18日頒布 72.中華人民共和國(guó)傳染病防治法 2004年8月28日頒布 73.藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定 2004年9月13日頒布 74.衛(wèi)生行政許可管理辦法 2004年11月17日頒布 75.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 2004年11月12日頒布 76.獸藥注冊(cè)辦法 2004年11月24日頒布 77.獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法 2004年11月24日頒布 78.麻醉藥品管理辦法 1987年11月28日頒布 79.中國(guó)人民解放軍實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》辦法 2004年12月9日頒布 80.大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法 2004年12月31日頒布 81.公務(wù)員錄用。

3.醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范：

第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員，包括：

（一）管理人員。指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其內(nèi)設(shè)各部門(mén)、科室從事計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)、控制、決策等管理工作的人員。

（二）醫(yī)師。指依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊(cè)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療、預(yù)防、保健等工作的人員。

（三）護(hù)士。指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)，依法在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事護(hù)理工作的人員。

（四）藥學(xué)技術(shù)人員。指依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥學(xué)工作的藥師及技術(shù)人員。

（五）醫(yī)技人員。指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)除醫(yī)師、護(hù)士、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。

（六）其他人員。指除以上五類人員外，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)的其他人員，主要包括物資、總務(wù)、設(shè)備、科研、教學(xué)、信息、統(tǒng)計(jì)、財(cái)務(wù)、基本建設(shè)、后勤等部門(mén)工作人員。

第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員，既要遵守本文件所列基本行為規(guī)范，又要遵守與職業(yè)相對(duì)應(yīng)的分類行為規(guī)范。[1]

從業(yè)規(guī)范

第四條 以人為本，踐行宗旨。堅(jiān)持救死扶傷、防病治病的宗旨，發(fā)揚(yáng)大醫(yī)精誠(chéng)理念和人道主義精神，以病人為中心，全心全意為人民健康服務(wù)。

第五條 遵紀(jì)守法，依法執(zhí)業(yè)。自覺(jué)遵守國(guó)家法律法規(guī)，遵守醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)規(guī)章和紀(jì)律，嚴(yán)格執(zhí)行所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)各項(xiàng)制度規(guī)定。

第六條 尊重患者，關(guān)愛(ài)生命。遵守醫(yī)學(xué)倫理道德，尊重患者的知情同意權(quán)和隱私權(quán)，為患者保守醫(yī)療秘密和健康隱私，維護(hù)患者合法權(quán)益；尊重患者被救治的權(quán)利，不因種族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。

第七條 優(yōu)質(zhì)服務(wù)，醫(yī)患和諧。言語(yǔ)文明，舉止端莊，認(rèn)真踐行醫(yī)療服務(wù)承諾，加強(qiáng)與患者的交流與溝通，積極帶頭控?zé)?，自覺(jué)維護(hù)行業(yè)形象。

第八條 廉潔自律，恪守醫(yī)德。弘揚(yáng)高尚醫(yī)德，嚴(yán)格自律，不索取和非法收受患者財(cái)物，不利用執(zhí)業(yè)之便謀取不正當(dāng)利益；不收受醫(yī)療器械、藥品、試劑等生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成，不參加其安排、組織或支付費(fèi)用的營(yíng)業(yè)性?shī)蕵?lè)活動(dòng)；不騙取、套取基本醫(yī)療保障資金或?yàn)樗蓑_取、套取提供便利；不違規(guī)參與醫(yī)療廣告宣傳和藥品醫(yī)療器械促銷，不倒賣(mài)號(hào)源。

第九條 嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，精益求精。熱愛(ài)學(xué)習(xí)，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高專業(yè)素養(yǎng)，誠(chéng)實(shí)守信，抵制學(xué)術(shù)不端行為。

第十條 愛(ài)崗敬業(yè)，團(tuán)結(jié)協(xié)作。忠誠(chéng)職業(yè)，盡職盡責(zé)，正確處理同行同事間關(guān)系，互相尊重，互相配合，和諧共事。

第十一條 樂(lè)于奉獻(xiàn)，熱心公益。積極參加上級(jí)安排的指令性醫(yī)療任務(wù)和社會(huì)公益性的扶貧、義診、助殘、支農(nóng)、援外等活動(dòng)，主動(dòng)開(kāi)展公眾健康教育。

4.生物醫(yī)藥行業(yè)主要法律法規(guī)解析

去百度文庫(kù)，查看完整內(nèi)容>內(nèi)容來(lái)自用戶：焦方輝生物醫(yī)藥行業(yè)主要法律法規(guī)解析1、行業(yè)主管部門(mén)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)主要由國(guó)家食藥總局、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、國(guó)家發(fā)改委、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、人力資源和社會(huì)保障部、國(guó)家工信部等部門(mén)分別監(jiān)督管理，各監(jiān)管部門(mén)的主要監(jiān)管職能如下：部門(mén)國(guó)家食藥總局國(guó)主要職能負(fù)責(zé)對(duì)藥品以及醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通及使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，具體包括市場(chǎng)監(jiān)管、新藥審批、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（GMP）、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（GSP）、推行非處方藥制度（OTC）、藥品安全性評(píng)價(jià)等家統(tǒng)籌規(guī)劃醫(yī)療衛(wèi)生和計(jì)劃生育服務(wù)資源配置，組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，衛(wèi)擬訂國(guó)家基本藥物采購(gòu)、配送、使用的管理制度，擬訂計(jì)劃生育政策，監(jiān)督管理公共衛(wèi)生和計(jì)醫(yī)療服務(wù)等委國(guó)家負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃、技改投資項(xiàng)目立項(xiàng)、醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行狀況進(jìn)行宏觀規(guī)劃和發(fā)管理，制定藥品價(jià)格政策，監(jiān)督價(jià)格政策的執(zhí)行，調(diào)控藥品價(jià)格總水平，依法查處價(jià)格違法改行為和價(jià)格壟斷行為等委國(guó)家中依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生、藥品的法律法規(guī)和有關(guān)政策及中醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)，負(fù)責(zé)中醫(yī)藥行業(yè)的教育、技術(shù)等基礎(chǔ)工作的指導(dǎo)和實(shí)施醫(yī)藥管理局人力資源和社會(huì)保障部國(guó)家工信部2、主要規(guī)范性法律文件頒序號(hào)法規(guī)名稱布部門(mén)《中華人民全1共和國(guó)藥品國(guó)管理法（2015人年修訂）》（主大2015/04/24公布日期主要內(nèi)容擬訂生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)并。

5.我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)的基本法律法規(guī)

醫(yī)療衛(wèi)生管理相關(guān)法律有： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)紅十字會(huì)法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》、《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》等，另外，《中華人民共和國(guó)刑法》《中華人民共和國(guó)民法通則》《中華人民共和國(guó)婚姻法》等法律中也有關(guān)于衛(wèi)生方面的規(guī)定； 行政法規(guī)有：《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《血液制品管理?xiàng)l例》《中華人民共和國(guó)母嬰保健法實(shí)施辦法》《中華人民共和國(guó)傳染病防治法實(shí)施辦法》等； 部門(mén)規(guī)章有：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》《全國(guó)醫(yī)院工作條例》《醫(yī)院工作制度》《醫(yī)院工作人員職責(zé)》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》《診療科目名錄》《醫(yī)師資格考試暫行辦法》《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)暫行辦法》《傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長(zhǎng)人員醫(yī)師資格考核考試暫行辦法》《關(guān)于醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)中執(zhí)業(yè)范圍的暫行規(guī)定》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》《中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法》等。

6.我國(guó)藥品管理領(lǐng)域法律,行政法規(guī),部門(mén)規(guī)章有哪些

有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)藥品管理辦法》、《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l列》、《中藥品種保護(hù)條列》、《藥品行政保護(hù)條列》等。

有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有：

《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)出口管理辦法》》等。有關(guān)醫(yī)院配制制劑的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等。 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》、《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。

為了鼓勵(lì)藥品領(lǐng)域的研究開(kāi)發(fā)活動(dòng)和技術(shù)創(chuàng)新，規(guī)范新藥的研制和審批，加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理，維護(hù)藥品市場(chǎng)的秩序，保障用藥安全，維護(hù)人民身體健康，我國(guó)已經(jīng)先后出臺(tái)了許多有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律和行政法規(guī)。包括《中華人民共和國(guó)專利法》、《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》、《新藥審批辦法》、《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》、《和《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等。

7.法律法規(guī)哪一條規(guī)定網(wǎng)上不能批發(fā)藥品

你的問(wèn)題描述的不完整。

按照目前《藥品管理法》第7 14條規(guī)定制藥取得相關(guān)經(jīng)營(yíng)證就可以從事藥品生產(chǎn)銷售。

銷售范圍限定。這個(gè)除參考《藥品管理法》還要參考《工商》《廣告》《互聯(lián)網(wǎng)》相關(guān)法律法規(guī)。

對(duì)方具備網(wǎng)絡(luò)銷售資格證可以建立自己的藥品銷售網(wǎng)供具備相關(guān)銷售資格的企業(yè)貿(mào)易。

現(xiàn)在淘寶京東這些購(gòu)物網(wǎng)站以及個(gè)人不能發(fā)布藥品批發(fā)很大程度都是不具備《藥品管理法》要求的藥品生產(chǎn)許可證 藥品經(jīng)營(yíng)許可證，所以不得藥品生產(chǎn)銷售資格。

但從互聯(lián)網(wǎng)搜索各大國(guó)有制藥廠的官方網(wǎng)站，從對(duì)方網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容來(lái)看。相關(guān)企業(yè)可以在對(duì)方官方與對(duì)方取得聯(lián)系，然后簽到電子版合同，對(duì)方就可以把藥品發(fā)送。這些都是批量發(fā)送（所謂的批發(fā)）