2023-06-06 05:30發(fā)布
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據(jù)調(diào)查組消息，長春長生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件調(diào)查工作取得重大進展，已基本查清企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的事實。細節(jié)1：意圖損毀60塊電腦硬盤在現(xiàn)場，該企業(yè)的相關文件已被查封；調(diào)查組詢問相關人員的書證34份，取證材料1138頁，利用查...
中國人民解放軍實施 《中華人民共和國藥品管理法》辦法 (2004年12月9日中華人民共和國國務院、中華人民共和國中央軍事委員會令第425號公布 自2005年1月1日起施行) 第一條 為了加強軍隊藥品監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和...
是的，涉嫌違法。 自制成藥必須備案才可以賣。 如果來一個病號，你給這個病號診斷后單獨開個泡酒方。然后應病號要求代為加工，這樣不違法。 法律依據(jù)： 《中華人民共和國中醫(yī)藥法》 第三十一條?國家鼓勵醫(yī)療機構根據(jù)本醫(yī)療機構臨床用藥需要配制和使用中...
1.藥店驗收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《藥品管理法實施條例》等有關規(guī)定。藥店質量檢查驗收管理制度：(1)質量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《藥品管理法實施條例》等有...
1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
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中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議...
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