2023-12-17 05:31發(fā)布
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（全稱）技術(shù)職稱技術(shù)職稱我店是經(jīng)XXX省XX市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)于200X年X月成立藥品零售企業(yè)。企業(yè)負(fù)責(zé)人：XXX，企業(yè)性質(zhì)：個(gè)體；注冊(cè)地址：六安市XX區(qū)XX鎮(zhèn)XX對(duì)面，營(yíng)業(yè)面積XX平方米，經(jīng)營(yíng)范圍：處方藥和非處方藥；化學(xué)藥制劑、抗生素制...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開(kāi)通百度文庫(kù)會(huì)員，可在文庫(kù)查看完整內(nèi)容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡(luò)科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強(qiáng)生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購(gòu)、存、銷行為...
本科生進(jìn)去1800/月
1.企業(yè)gmp證書(shū)過(guò)期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī) 藥品管理法實(shí)施條例第九章 法律責(zé)任第六十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰：（一）開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建...
1.藥事管理 求答案 條件：一是人員方面，必須具有相應(yīng)的技術(shù)專業(yè)人員（藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面的），包括執(zhí)業(yè)藥師。各地制定的條件不一樣，可以咨詢當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局；二是硬件方面，必須有經(jīng)營(yíng)藥品的場(chǎng)所、必要的設(shè)施，各地對(duì)于藥品倉(cāng)庫(kù)的規(guī)定也不一樣，請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)?..
據(jù)調(diào)查組消息，長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件調(diào)查工作取得重大進(jìn)展，已基本查清企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的事實(shí)。細(xì)節(jié)1：意圖損毀60塊電腦硬盤在現(xiàn)場(chǎng)，該企業(yè)的相關(guān)文件已被查封；調(diào)查組詢問(wèn)相關(guān)人員的書(shū)證34份，取證材料1138頁(yè)，利用查...
1.醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范：第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員，包括：（一...
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