2023-06-06 11:33發(fā)布
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1.國(guó)家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國(guó)所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書(shū)。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門(mén)必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.請(qǐng)問(wèn)我國(guó)現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
1.中國(guó)有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條...
1.企業(yè)gmp證書(shū)過(guò)期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī) 藥品管理法實(shí)施條例第九章 法律責(zé)任第六十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰：（一）開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建...
1.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（局令第5號(hào)）/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（局令第12號(hào)）/《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（局令第10號(hào)）/藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號(hào)）/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
導(dǎo)讀2019年，一份被稱(chēng)為了驚世判決的文書(shū)廣為流傳，青島中院改判一審判決，認(rèn)為職業(yè)打假人也應(yīng)該被改判，然而那份驚世判決被山東高院再審改判了，撤銷(xiāo)了二審，維持了一審。而青島中院在最新的判決中再次明確自己的觀點(diǎn)：職業(yè)打假人也應(yīng)該被保護(hù)，只有支持...
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