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醫(yī)師進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療是否需要家屬同意依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，醫(yī)師要進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)并征得患者本人或者其家屬的同意，未經(jīng)同意實施的，要承擔(dān)法律責(zé)任?！吨腥A人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)如實向患者或者其家屬介紹...
醫(yī)院私下臨床實驗致人死亡如何處罰依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，醫(yī)院私下進(jìn)行臨床試驗的，對醫(yī)生給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。相關(guān)法律規(guī)定《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七...
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設(shè)定醫(yī)療水平原則，是要求參加鑒定的專家應(yīng)從國情出發(fā)，充分考慮各地區(qū)、各級醫(yī)院的客觀情況和現(xiàn)時的技術(shù)水準(zhǔn)。該原則一般又分以下三個細(xì)則，即醫(yī)院等級與專科技術(shù)相結(jié)合原則、醫(yī)療當(dāng)時水平原則和醫(yī)療地域性原則。其涉及的問題是對醫(yī)院或醫(yī)務(wù)人員履行轉(zhuǎn)醫(yī)義務(wù)...
《侵權(quán)責(zé)任法》第七章醫(yī)療損害責(zé)任共11條（第54條至第64條），以下筆者淺談與醫(yī)療損害責(zé)任侵權(quán)糾紛相關(guān)的幾個法律問題。1《侵權(quán)責(zé)任法》規(guī)定由患者就醫(yī)療機(jī)構(gòu)過錯承擔(dān)舉證責(zé)任2009年10月27日全國人大常委會開始第三次審議侵權(quán)責(zé)任法草案，刪除...
1.國內(nèi)實驗室生物安全相關(guān)法律法規(guī)有哪些 國內(nèi)實驗室生物安全相關(guān)法律法規(guī)主要有： （1） 《中華人民共和國傳染病防治法》 （2） 《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（2004-11-12） (3) 《醫(yī)療廢物管理條例》（2003-06-1...
深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)促進(jìn)條例 （2022年12月29日深圳市第七屆人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議通過） 目 錄 第一章 總 則 第二章 細(xì)胞的采集和儲存 第三章 細(xì)胞和基因產(chǎn)品研發(fā) 第四章 藥物拓展性臨床試驗 第五章 基因技術(shù)應(yīng)...
中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議...
1.誰有醫(yī)療器相關(guān)械法律法規(guī)文件的匯總 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法 2008-07-05國際醫(yī)療器械認(rèn)證 我國進(jìn)出口 法規(guī) 2008-04-07 醫(yī)療器械分類規(guī)則（局令第15號） 2008-04-07 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)口...
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