2023-09-20 05:08發(fā)布
【概要】該病是一種侵入雞中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病毒性傳染病,以運動障礙和頭頸快速震顫為特征。這種病原名流行性震顫,1930年發(fā)現(xiàn),世界各地都有。在中國也有發(fā)生,臨床發(fā)病率較低。禽腦脊髓炎(AE)是由禽腦脊髓炎病毒(AEV)引起的一種傳染病,主要影響...
藥品臨床試驗未公開信息逾期罰款-藥品臨床試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施gcp的處罰 藥品臨床試驗是保證藥品質(zhì)量、提高藥品有效性的重要環(huán)節(jié)。在藥品臨床試驗過程中,機構(gòu)必須按照規(guī)定進行操作,以確保藥品的臨床試驗符合倫理和質(zhì)量要求。如果機構(gòu)未按規(guī)定實施G...
法醫(yī)臨床鑒定,是指運用法醫(yī)臨床學的理論和技術(shù),對涉及與法律有關(guān)的醫(yī)學問題進行鑒定和評定。其主要內(nèi)容包括:人身損傷程度鑒定、損傷與疾病關(guān)系評定、道路交通事故受傷人員傷殘程度評定、職工工傷與職業(yè)病致殘程度評定、勞動能力評定、活體年齡鑒定、性功能...
李*榮入院后,經(jīng)過間接喉鏡檢查,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她的舌根部有一半球狀腫物,約2×2×2厘米大小,使喉入口部變窄。取部分組織分別送外院進行病理活檢,一家報告為付節(jié)瘤,另一家認為是血管內(nèi)皮肉瘤。由于這兩種瘤均屬低度惡習性腫瘤,當時負責治療的該院衛(wèi)鼻喉科...
《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》于2016年6月1日起施行 為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益,保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范,國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范...
醫(yī)療過錯尸檢的必要性 尸檢,又稱尸體解剖鑒定,是指為查明患者死因,運用法醫(yī)臨床學、病理學理論與技術(shù)對尸體進行檢驗、分析并得出相應(yīng)結(jié)論,闡明死亡原因及死亡方式,揭示疾病、特殊體質(zhì)及醫(yī)療過錯等因素與死亡的聯(lián)系。從法醫(yī)臨床學來講,醫(yī)生根據(jù)患者病情...
一、起訴醫(yī)療糾紛需要驗尸嗎 發(fā)生醫(yī)療事故造成患者死亡的,需不需要進行技術(shù)鑒定,由患者家屬決定,如果事故原因不明的,建議盡快做死亡的技術(shù)鑒定。 《醫(yī)療事故處理條例》 第十八條患者死亡,醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的,應(yīng)當在患者...
深圳經(jīng)濟特區(qū)細胞和基因產(chǎn)業(yè)促進條例 (2022年12月29日深圳市第七屆人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議通過) 目 錄 第一章 總 則 第二章 細胞的采集和儲存 第三章 細胞和基因產(chǎn)品研發(fā) 第四章 藥物拓展性臨床試驗 第五章 基因技術(shù)應(yīng)...
審判實踐中,法官在審理醫(yī)療損害責任糾紛案件時是非常依賴于醫(yī)療過錯司法鑒定的。由于醫(yī)療行為具有較強的專業(yè)性,因此,法院在確定醫(yī)療行為是否存在過錯,以及該過錯與醫(yī)療損害后果之間有無因果關(guān)系的主要判斷,便來自于鑒定機構(gòu)的鑒定意見。一般來說沒有尸檢...
過去50年來盡管手術(shù)方式和輔助治療手段不斷發(fā)展結(jié)直腸癌根治性手術(shù)后生存率卻無太大變化約50%患者術(shù)后因局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移而最終死亡。預(yù)后不良的主要原因之一是就診時絕大部分患者已屬中晚期僅56%,患者可行根治性切除。因此死因直接與分期較晚和是否合...
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藥品臨床試驗未公開信息逾期罰款-藥品臨床試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施gcp的處罰
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