2023-06-06 11:37發(fā)布
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《進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》已經(jīng)2007年5月30日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2007年12月1日起施行。 局長 二〇〇七年六月十八日 進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法 第一章總則 第一條為加強進口醫(yī)療器械檢驗...
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據(jù)2017年5月4日《國務院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂 2020年12月21日國務院第11...
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提示：醫(yī)藥企業(yè)一向具有技術(shù)壁壘高、產(chǎn)品周期長、行業(yè)監(jiān)管嚴格的特點，所以對醫(yī)藥企業(yè)的投資、并購與其他行業(yè)相比更為復雜、更具有挑戰(zhàn)性。在投資、并購醫(yī)藥企業(yè)之前，進行嚴謹縝密的盡職調(diào)查發(fā)現(xiàn)投資/并購標的的潛在法律風險是幫助投資人和并購方作出合理決...
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