生物制品管理法律法規(guī)(生物制品管理制度)

1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開通百度文庫會員，可在文庫查看完整內容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購、存、銷行為，確保依法經營，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關于開展生物制品批簽發(fā)工作相關事宜的通告》等法律、法規(guī)，特制定本制度。二、生物制品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發(fā)酵等生物技術獲得的......

血液制品管理條例件

血液制品管理條例(1996年12月30日中華人民共和國國務院令第208號發(fā)布　根據(jù)2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂)第一章　總則第一條　為了加強血液制品管理，預防和控制經血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質量，根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。第二條　本條例適用于在中華人民共和國境內從事原料血漿的采集、供應以及血液制品的生產、經營活動。第三條　國務院衛(wèi)生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動實施監(jiān)督管理?？h級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部......

有關血液的法律法規(guī)(血液制品法律法規(guī)有哪些)

1.血液制品法律法規(guī)有哪些 血液制品主要法律法規(guī)：第一條 ；為了加強血液制品管理，預防和控制經血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質量，根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。第二條 ；本條例適用于在中華人民共和國境內從事原料血漿的采集、供應以及血液制品的生產、經營活動。第三條 ；國務院衛(wèi)生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動實施監(jiān)督管理。縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門對本行政區(qū)域內的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營活動，依照本條例第三十條規(guī)定的職責實施......