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    1. 

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        2023藥品檢驗所進(jìn)口藥材檢驗報告書模板最新范文
        
                           
                            
                            
        
                                2023-06-06 14:31發(fā)布
                                     
                            
        
                            
                            
                        
        
                    
        
                    



                  
                   
        
                
        
                
                 
        
      
                 
        
  
   
        
                
        
                   
             
                         
                    
                
                
        
            
        
   
   
        
                
        
                
            
        
            
        
        
            
        
                   
        
                
        
    

        
    
        

        
        
            
        
            	
        
                                        
        2023藥品檢驗所進(jìn)口藥材檢驗報告書模板最新范文
        
                
        　報告書編號：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　共　頁，第　頁
        

         
        

	
		
			
			
        檢品中文名稱
        
			
			
         
        
			
			
        檢品編號
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        檢品英文名稱
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        出口商
        
			
			
         
        
			
			
        產(chǎn)地
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        申請人(報驗單位)
        
			
			
         
        
			
			
        包裝規(guī)格
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        批件號
        
			
			
         
        
			
			
        合同號
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        收樣日期
        
			
			
         
        
			
			
        檢驗?zāi)康?/p>
			
			
         
        
		
		
			
			
        報驗數(shù)量
        
			
			
         
        
			
			
        抽樣數(shù)量
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        檢驗依據(jù)
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        檢驗項目　　　　　　　標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定　　　　　　　檢驗結(jié)果
        
			
         
        
			
         
        
			
         
        
		
		
			
			
        備注：
        
			
         
        
			
         
        
		
		
			
			
        檢驗結(jié)論
        
			
			
         
        
		
		
			
			
        技術(shù)負(fù)責(zé)人
        
			
			
         
        
			
			
        簽發(fā)日期
        
			
			
         
        
		
		
			
			
         
        
			
			
         
        
			
			
         
        
			
			
         
        
			
			
         
                 
              
                    
        

        

        
        
                     
        

        

         


            
        
      
        
        

        

        
相關(guān)知識

        

        

               
          藥品出口的法律法規(guī)(國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定)
          
來源：其它
時間：2021-08-27 20:02

          1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定
一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
          
       
          生物制品管理法律法規(guī)(生物制品管理制度)
          
來源：其它
時間：2022-04-20 05:41

          1.生物制品管理制度
最低0.27元/天開通百度文庫會員，可在文庫查看完整內(nèi)容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡(luò)科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購、存、銷行為...
          
       
          對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗時收不收費
          
來源：交通事故
時間：2022-04-20 09:35

          一、對藥-品質(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗時需要收費嗎
藥-品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥-品質(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗。抽查抽驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。藥-品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥-品檢驗機(jī)構(gòu)在藥-...
          
       
          檢查藥店要什么法律法規(guī)(藥店驗收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定)
          
來源：其它
時間：2021-08-26 23:25

          1.藥店驗收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定
依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實施條例》等有...
          
       
          藥品質(zhì)量保證協(xié)議
          
來源：合同范本
時間：2022-04-20 13:54

          甲方：_________乙方：_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。（一）甲方義務(wù)： 一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加...
          
       
          中華人民共和國藥品管理法實施條例
          
來源：法律法規(guī)
時間：2021-08-26 11:49

          中華人民共和國藥品管理法實施條例(2002年8月4日中華人民共和國國務(wù)院令第360號公布　根據(jù)2016年2月6日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂　根據(jù)2019年3月2日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂)第一章　總...
          
       
          藥店制度法律法規(guī)(請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)
          
來源：其它
時間：2022-04-20 15:13

          1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些
1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
          
       
          中華人民共和國藥品管理法
          
來源：刑事辯護(hù)
時間：2022-07-13 21:45

          中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過　2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議...
          
       
          藥品監(jiān)督法律法規(guī)有哪些內(nèi)容(國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些)
          
來源：其它
時間：2021-08-27 06:44

          1.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些
首先要明白，國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院的一個部門（根據(jù)十一屆全國人大的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄），它只有權(quán)制定部門規(guī)章，并沒有法律法規(guī)的制定權(quán).它負(fù)責(zé)執(zhí)行一些法律（全國人...
          
       
          新春佳節(jié)美食多 這份食品安全預(yù)警和消費提示請您收好
          
來源：其它
時間：2022-04-20 11:15

          2018年春節(jié)即將來臨，消費者大量購買年貨，團(tuán)年飯增加，聚會聚餐頻繁，節(jié)日食品消費進(jìn)入旺季。天津市食品安全委員會辦公室提醒廣大市民，在歡慶佳節(jié)的同時，注意飲食安全，提高自我防范意識，科學(xué)飲食消費，防止食物中毒事件發(fā)生?？茖W(xué)選購食用農(nóng)產(chǎn)品為保...