1.保健食品相關(guān)法律法規(guī)

保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定：

1、《保健食品注冊(cè)管理辦法》；

2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ；

3、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是藥品的物品名單》；

5、《可用于保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。

擴(kuò)展資料：

《保健食品管理辦法》為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部第46號(hào)令）。本辦法所稱(chēng)保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)保健食品、保健食品說(shuō)明書(shū)實(shí)行審批制度。具體內(nèi)容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及廣告宣傳、保健食品的監(jiān)督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實(shí)施，其他衛(wèi)生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準(zhǔn)。

參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品管理辦法

參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品注冊(cè)與備案管理辦法

參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品

2.保健食品法律法規(guī)

去百度文庫(kù)，查看完整內(nèi)容> 內(nèi)容來(lái)自用戶(hù)：管理資源吧 保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉2009年5月31日。

保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開(kāi)征求意見(jiàn)第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法_ （以下簡(jiǎn)稱(chēng)《食品安全法_ ），制定本條例。第二條本條例所稱(chēng)保健食品，是指聲稱(chēng)并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。

保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。第三條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，對(duì)社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會(huì)監(jiān)督，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。第五條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管保健食品監(jiān)督管理工作。

國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作。

縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對(duì)人體安全無(wú)害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營(yíng)應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營(yíng)規(guī)范》的要求。

《保健食品良好經(jīng)營(yíng)規(guī)范》包括管理職。

3.保健食品法律法規(guī)

原發(fā)布者：管理資源吧

保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉

2009年5月31日。保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開(kāi)征求意見(jiàn)

第一章總則

第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法_ （以下簡(jiǎn)稱(chēng)《食品安全法_ ），制定本條例。

第二條本條例所稱(chēng)保健食品，是指聲稱(chēng)并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體

不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。

第三條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，對(duì)社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會(huì)監(jiān)督，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。

第五條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管保健食品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方各級(jí)人民政府有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對(duì)人體安全無(wú)害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營(yíng)應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營(yíng)規(guī)范》的要求?！侗＝∈称妨己媒?jīng)營(yíng)規(guī)范》包括管理職

4.保健食品相關(guān)法律法規(guī)

保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊(cè)管理辦法》； 2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ； 3、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ； 4、《既是食品又是藥品的物品名單》； 5、《可用于保健食品的物品名單》 ； 6、《保健食品禁用物品名單》 ； 7、《保健食品管理辦法》。

以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。 擴(kuò)展資料： 《保健食品管理辦法》為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部第46號(hào)令）。

本辦法所稱(chēng)保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。 即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)保健食品、保健食品說(shuō)明書(shū)實(shí)行審批制度。具體內(nèi)容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及廣告宣傳、保健食品的監(jiān)督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實(shí)施，其他衛(wèi)生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準(zhǔn)。 參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品管理辦法 參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 參考資料來(lái)源：百度百科-保健食品。

5.請(qǐng)教保健品代工生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)

中藥保健藥品的管理規(guī)定

第三章保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)

第十四條 在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審查同意并在申請(qǐng)者的衛(wèi)生許可證上加注“**保健食品”的許可項(xiàng)目后方可進(jìn)行生產(chǎn)。

第十五條 申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：

（一）有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的有效生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證；

（二）《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》正本或副本；

（三）生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說(shuō)明；

（四）技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有 效合同書(shū)；

（五）生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；

（六）三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。

第十六條 未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)；未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審查批準(zhǔn)的企業(yè)，不得生產(chǎn)保健食品。

第十七條 保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱(chēng)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。

第十八條 保健食品的生產(chǎn)過(guò)程、生產(chǎn)條件必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過(guò)程中功效成分不損失，不破壞，不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害的中間體。

第十九條 應(yīng)采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保健食品功效成分的穩(wěn)定。

第二十條 保健食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)保健食品時(shí)，必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。

采購(gòu)進(jìn)口保健食品應(yīng)索取《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證。

6.新《食品安全法》對(duì)保健食品有什么規(guī)定

2015年10月1日新施行的食品安全法，將保健品劃歸為特殊食品，其相關(guān)的法律規(guī)定有： 第七十四條國(guó)家對(duì)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。

第七十五條保健食品聲稱(chēng)保健功能，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄，由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布。

保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料名稱(chēng)、用量及其對(duì)應(yīng)的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。 第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。

但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷(xiāo)售的產(chǎn)品。 第七十七條依法應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品，注冊(cè)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等材料及樣品，并提供相關(guān)證明文件。

國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)組織技術(shù)審評(píng)，對(duì)符合安全和功能聲稱(chēng)要求的，準(zhǔn)予注冊(cè)；對(duì)不符合要求的，不予注冊(cè)并書(shū)面說(shuō)明理由。對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該原料納入保健食品原料目錄。

依法應(yīng)當(dāng)備案的保健食品，備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料。 第七十八條保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，與注冊(cè)或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。

保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)相一致。 第七十九條保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”；其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，取得保健食品廣告批準(zhǔn)文件。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)公布并及時(shí)更新已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品廣告目錄以及批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容。 第八十條特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。

注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的材料。 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用《中華人民共和國(guó)廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。

第八十一條嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過(guò)程質(zhì)量控制，對(duì)出廠的嬰幼兒配方食品實(shí)施逐批檢驗(yàn)，保證食品安全。 生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等，應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，保證嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)成分。

嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。

注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交配方研發(fā)報(bào)告和其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。 不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。

第八十二條保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 省級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布注冊(cè)或者備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉目錄，并對(duì)注冊(cè)或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。

保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。 第八十三條生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專(zhuān)供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。

以上。

7.保健食品銷(xiāo)售有什么法律法規(guī)

以下是食品類(lèi)法律大全（差不多基本全了），我之前回答別人的，看看有沒(méi)有對(duì)你有幫助的。

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法律

中華人民共和國(guó)食品安全法

中華人民共和國(guó)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)法

中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法

中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法（修正）

中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法

中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法

中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法

中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法

中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法

中華人民共和國(guó)漁業(yè)法

法規(guī)

《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第503號(hào)）

流通領(lǐng)域食品安全管理辦法

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例

突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例

糧食流通管理?xiàng)l例

中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例

散裝食品衛(wèi)生管理規(guī)范

農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理?xiàng)l例

糧食收購(gòu)條例

生豬屠宰管理?xiàng)l例

中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例

食鹽專(zhuān)營(yíng)辦法

食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例

學(xué)校衛(wèi)生工作條例

《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》實(shí)施細(xì)則

部門(mén)規(guī)章

商務(wù)部、財(cái)政部令2008年第9號(hào)《生豬定點(diǎn)屠宰廠（場(chǎng)）病害豬無(wú)害化處理管理辦法》

生豬定點(diǎn)屠宰廠（場(chǎng)）病害豬無(wú)害化處理管理辦法

《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷(xiāo)程序管理規(guī)定》將于3月1日正式實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令

食用菌菌種管理辦法

衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《食品衛(wèi)生許可證管理辦法》的通知

進(jìn)口食品衛(wèi)生質(zhì)量管理

出口食品質(zhì)量管理

獸藥注冊(cè)辦法

獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法

衛(wèi)生行政許可管理辦法

預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則（gb7718-2004）

水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定

食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法

農(nóng)作物種質(zhì)資源管理辦法

集貿(mào)市場(chǎng)食品衛(wèi)生管理規(guī)范

食鹽價(jià)格管理辦法

衛(wèi)生行政執(zhí)法文書(shū)規(guī)范

獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法

農(nóng)業(yè)野生植物保護(hù)辦法

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還有個(gè)什么什么轉(zhuǎn)基因食品的法規(guī)，忘記叫什么名字了……

追問(wèn)還有什么保健品啊 對(duì)啊轉(zhuǎn)基因食品的法規(guī)呢？

回答與保健品關(guān)系較大的有

《食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》、《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》、《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》、《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》后面兩個(gè)是保健品行業(yè)需要辦理的證書(shū)，不做進(jìn)口保健品，后面的就不要了。

轉(zhuǎn)基因食品：

《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)估管理辦法》、《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)口安全管理辦法》、《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》、《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》、《進(jìn)出境轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫管理辦法》等！