《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和相關(guān)的地方法規(guī)。
1、中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容,深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購(gòu)管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò),自1985年7月1日起施行。
2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》是由總理朱镕基于2002年8月4日頒布的第360號(hào)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令,現(xiàn)公布《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,自 2002年9月15日起施行。
冷藏,冷凍藥品的裝箱,裝車(chē)等應(yīng)符合的要求為:冷庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備。冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備配置溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。
車(chē)廂為大板式結(jié)構(gòu):總?cè)莘e:不低于53m3;公路裝載能力:根據(jù)底盤(pán)型號(hào)決定;車(chē)廂艙內(nèi)可調(diào)溫度范圍:-30℃~+30℃;(備用冷機(jī)可調(diào)溫度范圍-15℃~+24℃);車(chē)廂傳熱系數(shù)≤0.4w/m2.℃。
板材結(jié)構(gòu)廂體外蒙皮為玻璃鋼,內(nèi)蒙板材料為1.2mm厚防銹鋁合金平板。隔溫芯板為硬質(zhì)聚氨酯保溫材料(填充工藝為真空粘合型),材料密度達(dá)到45kg/ m3,,保溫板厚度為80mm。不銹鋼高強(qiáng)度后門(mén)框(δ=2.5mm厚),后門(mén)開(kāi)啟機(jī)構(gòu)均為不銹鋼件。
擴(kuò)展資料:
冷凍車(chē)的要求介紹如下:
廂內(nèi)安裝排水裝置,帶不銹鋼機(jī)組防護(hù)網(wǎng),廂體外包角型材為5.6mm厚高強(qiáng)度弧形鋁合金材料,廂體外緊固件均為不銹鋼件。底板為高強(qiáng)度鋁合金矩型導(dǎo)軌,矩形導(dǎo)軌高度≥30mm,側(cè)板、前板及后門(mén)板厚度均≥80mm。
廂體吊裝在車(chē)底盤(pán)上,要求尺寸與公告整車(chē)高度相符,車(chē)廂橫梁尾部(后廂門(mén)下)單獨(dú)加密(小于30cm。廂體板塊各接縫間用高強(qiáng)度膠粘接及內(nèi)埋螺釘連接,整體密封無(wú)冷橋。接口處焊接做防水處理,后門(mén)框上部加裝倒直角式防漏水槽。
參考資料來(lái)源:鳳凰網(wǎng)-別再用洪荒之力啦,冰凌方牌冷藏車(chē)給你想要的
參考資料來(lái)源:百度百科-冷凍車(chē)
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第四十九條中是這樣規(guī)定的:
第四十九條 儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:
(一)與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫(kù),儲(chǔ)存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù);
(二)用于冷庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備;
(三)冷庫(kù)制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng);
(四)對(duì)有特殊低溫要求的藥品,應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備;
(五)冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。
所以根據(jù)您的情況:兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù);冷庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備;冷庫(kù)制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng);符合特殊低溫要求的藥品儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備;冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備都是需要配備的。
冷鏈,是指冷藏藥品等溫度敏感性藥品的貯藏、流通過(guò)程都必須處于規(guī)定的溫度環(huán)境下,以保證藥品質(zhì)量的特殊供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)?!端幍洹芬?guī)定的“冷處”是指2-10℃。也就是說(shuō),從藥品收貨到儲(chǔ)存到運(yùn)輸?shù)恼麄€(gè)過(guò)程,應(yīng)保持冷鏈溫度在2-10℃范圍內(nèi),不能高也不能低。我公司經(jīng)營(yíng)的冷鏈品種為冷藏藥品,溫度要求也是按照2-10℃的標(biāo)準(zhǔn)。
一、冷鏈設(shè)施設(shè)備要求
1、GSP第四十九條規(guī)定,經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:
(1)與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫(kù),經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù);
(2)用于冷庫(kù)溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備;
(3)冷庫(kù)制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng);
(4)對(duì)有特殊低溫要求的藥品,應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備;
(5)冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備。
2、廣東省對(duì)冷鏈經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備的具體要求是:經(jīng)營(yíng)冷藏品種的,企業(yè)必須有冷庫(kù)、至少一臺(tái)冷藏車(chē)、至少5個(gè)保溫箱。冷庫(kù)一般要求20立方以上,但應(yīng)符合GSP第43條:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房”要求。
3、GSP“附錄五”為驗(yàn)證管理,要求包括對(duì)冷庫(kù)、冷藏車(chē)、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保冷藏、冷凍藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量安全。冷鏈系統(tǒng)涉及的設(shè)施設(shè)備均須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證后方可投入使用;設(shè)施設(shè)備需要進(jìn)行變更的,則須再次進(jìn)行驗(yàn)證后方可使用。定期驗(yàn)證為一年一次,由質(zhì)量部與儲(chǔ)運(yùn)部共同完成,驗(yàn)證完成后,存在偏差的要進(jìn)行說(shuō)明并采取措施糾正,形成書(shū)面的驗(yàn)證報(bào)告存檔備查。
二、冷鏈對(duì)經(jīng)管人員的要求
1、GSP第28條規(guī)定,從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。
2、質(zhì)量部的驗(yàn)收員,儲(chǔ)運(yùn)部的收貨員、保管員、復(fù)核員、配送員等每年至少進(jìn)行一次冷鏈知識(shí)培訓(xùn),培訓(xùn)后進(jìn)行考核,考核成績(jī)及培訓(xùn)記錄存于員工培訓(xùn)檔案?jìng)洳椤?/p>
三、冷鏈品種經(jīng)營(yíng)操作要求
1、購(gòu)進(jìn):采購(gòu)冷藏品種,應(yīng)對(duì)供方的質(zhì)量體系進(jìn)行考查,對(duì)其冷鏈管理進(jìn)行了解,以確認(rèn)其冷鏈管理水平及質(zhì)量,不具備冷鏈過(guò)程管理?xiàng)l件的不能采購(gòu)。
2、收貨:對(duì)到貨的冷藏品種,應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格檢查,一是檢查運(yùn)輸工具,是否冷藏車(chē)或保溫箱;二是檢查到貨溫度,用測(cè)溫槍檢測(cè)車(chē)廂內(nèi)溫度,保溫箱應(yīng)逐個(gè)檢查測(cè)溫,當(dāng)場(chǎng)導(dǎo)出電子記錄;符合要求的,卸貨直接拖入冷庫(kù),放上待驗(yàn)標(biāo)志牌,待驗(yàn)。非冷藏運(yùn)輸,或到貨溫度未達(dá)到要求的,不得收貨。
3、儲(chǔ)存:冷庫(kù)內(nèi)的藥品堆垛應(yīng)以驗(yàn)證結(jié)果為依據(jù),風(fēng)機(jī)口、以及經(jīng)過(guò)驗(yàn)證不宜放貨的區(qū)域,均不能堆放(冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品),以保證庫(kù)內(nèi)冷氣流動(dòng)。庫(kù)內(nèi)有藥品存放時(shí),應(yīng)24小時(shí)開(kāi)放制冷機(jī),確保溫度符合要求。
4、驗(yàn)收:在冷庫(kù)內(nèi)進(jìn)行,驗(yàn)收完成后,將“待驗(yàn)品”標(biāo)志牌換成“合格品”標(biāo)志牌,同時(shí)在ERP系統(tǒng)進(jìn)行入庫(kù)操作。
5、發(fā)貨/復(fù)核:GSP第101條規(guī)定,“冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車(chē)等項(xiàng)作業(yè),應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)并符合以下要求:(1)車(chē)載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求;(2)應(yīng)當(dāng)在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作;(3)裝車(chē)前應(yīng)當(dāng)檢查冷藏車(chē)輛的啟動(dòng)、運(yùn)行狀態(tài),達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車(chē);(4)啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄,內(nèi)容包括運(yùn)輸工具和啟運(yùn)時(shí)間等?!睆?fù)核、裝箱必須在冷庫(kù)完成。如系用保溫箱發(fā)運(yùn),保溫箱內(nèi)藥品不能直接接觸冰排,可用泡沫板、防水紙板隔開(kāi),不宜用薄膜間隔。
運(yùn)輸冷藏藥品的冷藏車(chē)規(guī)定及藥品運(yùn)輸對(duì)冷藏車(chē)的規(guī)定:
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第13號(hào)中的規(guī)定:
第五十一條 運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過(guò)程中對(duì)溫度控制的要求。冷藏車(chē)具有自動(dòng)調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能;冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。
第五十二條 儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),并建立記錄和檔案。
第六節(jié) 校準(zhǔn)與驗(yàn)證
第五十三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。
第一百零八條 在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中,應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
第一百零九條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案,對(duì)運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件,能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理等5個(gè)附錄的公告(第38號(hào))中的規(guī)定:
《附錄1:冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理》中規(guī)定:
(三)冷藏車(chē)具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能,其配置符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;冷藏車(chē)廂具有防水、密閉、耐腐蝕等性能, 車(chē)廂內(nèi)部留有保證氣流充分循環(huán)的空間。
(四)冷藏箱、保溫箱具有良好的保溫性能;冷藏箱具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能,保溫箱配備蓄冷劑以及與藥品隔離的裝置。
(五)冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備配置溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng), 可實(shí)時(shí)采集、顯示、記錄、傳送儲(chǔ)存過(guò)程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運(yùn)輸過(guò)程中的溫度數(shù)據(jù),并具有遠(yuǎn)程及就地實(shí)時(shí)報(bào)警功能,可通過(guò)計(jì)算機(jī)讀取和存儲(chǔ)所記錄的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
(六)定期對(duì)冷庫(kù)、冷藏車(chē)以及冷藏箱、保溫箱進(jìn)行檢查、維護(hù)并記錄。
第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》和相關(guān)附錄的要求,對(duì)冷庫(kù)、冷藏車(chē)、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,并依據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件,制定設(shè)施設(shè)備的操作、使用規(guī)程。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中有關(guān)藥品冷鏈運(yùn)輸?shù)囊?guī)定包括:
1、冷藏運(yùn)輸、冷凍藥品的冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品運(yùn)輸過(guò)程中對(duì)溫度控制的要求。冷藏車(chē)應(yīng)具有自動(dòng)調(diào)控、顯示、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能;冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。
2,冷藏車(chē)儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé),并建立記錄臺(tái)賬和檔案。
儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中,冷藏、冷凍藥品的放置應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定:
1、冷庫(kù)內(nèi)藥品與地面、墻壁、庫(kù)頂部的間距應(yīng)當(dāng)符合《規(guī)范》的要求;藥品不得放置在冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米的范圍內(nèi)以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置。
2、冷藏車(chē)廂內(nèi),藥品擺放與廂內(nèi)前板距離不能小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不能小于5厘米,藥品擺放的高度不能超過(guò)制冷機(jī)組出風(fēng)口下沿,確保氣流正常循環(huán)和溫度分布均勻。
3、企業(yè)運(yùn)輸冷藏冷凍藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的總量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間、溫度要求、外部環(huán)境溫度等具體情況選擇合適的運(yùn)輸工具和溫控方式,保證運(yùn)輸過(guò)程中控制溫度在合適的范圍內(nèi)。
4、運(yùn)輸冷藏冷凍藥品過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)記錄、傳送冷藏箱或保溫箱內(nèi)的溫度。運(yùn)輸過(guò)程中若溫度超出規(guī)定范圍,濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)就會(huì)發(fā)出報(bào)警,就會(huì)有專(zhuān)業(yè)人員查明原因,及時(shí)的采取措施進(jìn)行調(diào)控。
藥品作為特殊商品,關(guān)系到人民的生命安全,國(guó)家對(duì)其有相當(dāng)嚴(yán)格的法律法規(guī)的規(guī)定,無(wú)論是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行的GMP管理標(biāo)準(zhǔn),還是醫(yī)藥流通企業(yè)必須遵守的GSP管理標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理都提出了相當(dāng)高的要求。
自1978年至今的近30年是我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展最輝煌的30年,平均銷(xiāo)售收入遞增幅度超過(guò)17%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于全球醫(yī)藥市場(chǎng)平均增速8%~10%的水平。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)旺盛的需求成為中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的動(dòng)力源泉。
藥品需求量增高,國(guó)家對(duì)藥品的要求也越來(lái)越嚴(yán)格,盡快提升我國(guó)醫(yī)藥流通行業(yè)的物流水平,做好藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理對(duì)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展有極其重要的意義。請(qǐng)點(diǎn)擊輸入圖片描述 冷藏藥品倉(cāng)儲(chǔ)管理包括哪些?藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理,一般包括藥品的入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)存儲(chǔ)、藥品養(yǎng)護(hù)、分單打印、出庫(kù)揀貨、藥品拼箱復(fù)核、批號(hào)調(diào)整等主要作業(yè)。
由于藥品的特殊性質(zhì)及國(guó)家對(duì)藥品的批號(hào)控制相當(dāng)嚴(yán)格,醫(yī)藥流通行業(yè)的銷(xiāo)售訂單中小單據(jù)比較多等特點(diǎn),因此藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理不但要求作業(yè)精細(xì),而且也需要有較高水平的信息化系統(tǒng)支持。對(duì)于疫苗、人血白蛋白等冷藏品、串味藥品、危險(xiǎn)藥品、精神藥品還要專(zhuān)人開(kāi)票、專(zhuān)人保管與發(fā)貨復(fù)核,總體而言醫(yī)藥流通行業(yè)的倉(cāng)儲(chǔ)員工整體素質(zhì)應(yīng)該較高。
請(qǐng)點(diǎn)擊輸入圖片描述 倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控的重要性 以西藥而言:溫度稍高一些就會(huì)使疫苗血清、酶制劑、生物制劑等藥品中的蛋白質(zhì)變性從而降低它們的藥效;而溫度也會(huì)使得某些糖衣片、膠丸發(fā)生變形粘連。西藥受潮很容易出現(xiàn)變色、結(jié)塊、變形、破裂等現(xiàn)象。
西藥受潮后會(huì)導(dǎo)致藥效降低以及微生物滋生等。 以中藥而言:中藥對(duì)溫度也有一定的適應(yīng)范圍,溫度過(guò)高或過(guò)低均會(huì)導(dǎo)致中藥質(zhì)量發(fā)生變化。
溫度高于35℃時(shí),含脂肪多的植物就容易泛油。中藥如果貯存不當(dāng),包裝不好,吸收了空氣中的水分,含水量即會(huì)增高,藥品就容易發(fā)霉變質(zhì)受潮中藥材會(huì)霉?fàn)€。
因此藥品庫(kù)房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)對(duì)藥品庫(kù)房溫濕度的調(diào)控十分關(guān)鍵,環(huán)境中的溫濕度監(jiān)測(cè)可以使用溫濕度終端測(cè)量的。請(qǐng)點(diǎn)擊輸入圖片描述 GSP規(guī)范的要求如何要求? 第一條 企業(yè)經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)的要求,在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié),根據(jù)藥品包裝標(biāo)示的貯藏要求,采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證確認(rèn)的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程,對(duì)冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存過(guò)程中的溫濕度狀況、運(yùn)輸過(guò)程中的溫度狀況,進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和控制,保證藥品的儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
第二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的要求,配備相應(yīng)的冷藏、冷凍儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),并對(duì)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)管理。 (一) 冷庫(kù)設(shè)計(jì)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;冷庫(kù)具有自動(dòng)調(diào)控溫濕度的功能,有備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)。
(二)按照企業(yè)經(jīng)營(yíng)需要,合理劃分冷庫(kù)收貨驗(yàn)收、儲(chǔ)存、包裝材料預(yù)冷、裝箱發(fā)貨、待處理藥品存放等區(qū)域,并有明顯標(biāo)示。驗(yàn)收、儲(chǔ)存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動(dòng),必須在冷庫(kù)內(nèi)完成。
第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》和相關(guān)附錄的要求,對(duì)冷庫(kù)、冷藏車(chē)、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,并依據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件,制定設(shè)施設(shè)備的操作、使用規(guī)程。第六條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存的冷藏、冷凍藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查。
藥品儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取有效措施進(jìn)行調(diào)控,防止溫濕度超標(biāo)對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。請(qǐng)點(diǎn)擊輸入圖片描述 LT-CCTS醫(yī)療冷鏈溫濕度監(jiān)控系統(tǒng) LT-CCTS醫(yī)療冷鏈溫濕度實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)是一套完全符合GSP規(guī)范的一體化冷鏈溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)。
該系統(tǒng)利用物聯(lián)網(wǎng)及云計(jì)算技術(shù),輔以先進(jìn)的傳感技術(shù)和數(shù)據(jù)傳輸技術(shù),促進(jìn)冷鏈管理科學(xué)高效發(fā)展。通過(guò)一體化的冷鏈溫濕度監(jiān)控平臺(tái),整合倉(cāng)庫(kù)、物流車(chē)輛冷鏈環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),配套先進(jìn)的云端數(shù)據(jù)匯總、分析、處理軟件,同時(shí)分別提供PC端監(jiān)控軟件和移動(dòng)端監(jiān)控App,實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)冷鏈環(huán)境的實(shí)施監(jiān)控。
具有安裝方便、超溫報(bào)警、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、全程記錄、超低功耗、無(wú)線(xiàn)組網(wǎng)、自動(dòng)啟停、斷點(diǎn)續(xù)傳等功能,提高監(jiān)控效率,保證冷鏈環(huán)境下物品的質(zhì)量安全。
13202 企業(yè)應(yīng)為銷(xiāo)售冷藏藥品的人員接受相應(yīng)培訓(xùn)提供條件,使其掌握相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)。
1.有冷藏藥品銷(xiāo)售人員的培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)檔案。
2.冷藏藥品銷(xiāo)售人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括《藥品管理法》、《GB/T 28842-2012 藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范》、《藥品冷鏈物流操作規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年)等相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)。
3.冷藏藥品銷(xiāo)售人員應(yīng)經(jīng)考核合格后方可上崗。
14801 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)有以下?tīng)I(yíng)業(yè)設(shè)備:(一)貨架和柜臺(tái);(二)監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備;(三)經(jīng)營(yíng)中藥飲片的,有存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備;(四)經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,有專(zhuān)用冷藏設(shè)備;
15101 倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有以下設(shè)施設(shè)備:(一)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備;(二)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備;(三)有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備;(四)符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備;(五)驗(yàn)收專(zhuān)用場(chǎng)所;(六)不合格藥品專(zhuān)用存放場(chǎng)所;(七)經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,有與其經(jīng)營(yíng)品種及經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的專(zhuān)用設(shè)備。
1.經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的,應(yīng)配備冷庫(kù)或冰箱、冷柜,并定期檢查維護(hù),有防止斷電、設(shè)備故障等應(yīng)急措施。冷藏設(shè)備控溫能力應(yīng)能滿(mǎn)足冷藏藥品儲(chǔ)存溫度要求,冷藏設(shè)備容積應(yīng)與冷藏藥品最大經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。
1.收貨人員應(yīng)核實(shí)運(yùn)輸工具是否為封閉式貨物運(yùn)輸工具,溫度控制應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存條件,冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸應(yīng)符合GSP規(guī)范(2013年)及其相關(guān)附錄、藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范(GB/T28842-2012)、藥品冷鏈物流操作規(guī)范等規(guī)定,特殊管理藥品的運(yùn)輸應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
15602 收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品,應(yīng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域,或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志,通知驗(yàn)收。
1.符合收貨要求的藥品,應(yīng)按藥品溫度特性、儲(chǔ)存分區(qū)管理、特殊管理藥品等要求放置于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域,或設(shè)置黃色待驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志。
2.待驗(yàn)區(qū)的溫度控制應(yīng)符合待驗(yàn)藥品的儲(chǔ)存溫度要求。冷藏藥品應(yīng)在冷庫(kù)或冷柜、冰箱內(nèi)待驗(yàn)。特殊管理藥品應(yīng)在專(zhuān)庫(kù)或?qū)9駜?nèi)待驗(yàn)。
15801 冷藏藥品到貨時(shí),應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)拒收。
1.冷藏藥品到貨時(shí),應(yīng)重點(diǎn)檢查并記錄運(yùn)輸方式、發(fā)貨單位、運(yùn)輸單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、到貨時(shí)間、途中溫度、到貨溫度等,確保冷鏈全程符合要求。
2.冷藏藥品未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘哌\(yùn)輸過(guò)程及到貨時(shí)溫度不符合規(guī)定的,不得收貨,不得擅自退回供貨方或由承運(yùn)方自行處理。收貨人員應(yīng)予以記錄,將藥品放置于符合溫度要求的場(chǎng)所,并明顯標(biāo)識(shí),報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)或質(zhì)量管理員進(jìn)一步核查處理。
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