2023-06-06 14:39發(fā)布
藥品制劑事故有哪些 藥品制劑事故主要是由于違反上述制劑室工作制度，造成患者不良后果的事故。主要表現(xiàn)在以下幾個方面： 1、未遵守?zé)o菌操作制度，導(dǎo)致藥品、尤其是注射劑污染，投入臨床使用后，造成不良后果。 2、未遵循制劑配方復(fù)核的規(guī)定，導(dǎo)致制度...
與醫(yī)療損害的法醫(yī)學(xué)鑒定，屬于自行鑒定或司法鑒定，由醫(yī)療糾紛當(dāng)事人或司法機(jī)關(guān)決定進(jìn)行，由公、檢、法、司、衛(wèi)等系統(tǒng)的法醫(yī)鑒定機(jī)構(gòu)組織承擔(dān)，出具的鑒定結(jié)論是為當(dāng)事人自選協(xié)商解決糾紛或通過訴訟解決糾紛服務(wù)。因此不同于行政鑒定。醫(yī)療損害的法醫(yī)學(xué)鑒定旨...
對于精神病分類各國的標(biāo)準(zhǔn)不同，我國古代將精神病分為癲、狂、痛三類，隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，精神病的分類逐漸系統(tǒng)化，也確定了許多病種和不少病型。目前我國對精神疾病的習(xí)慣分為十四種。 1.腦器質(zhì)性精神障礙；由于腦組織直接受到損害而造成的器質(zhì)性精神病...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
一、膽管損傷醫(yī)療過錯怎樣認(rèn)定 ㈠診斷的過錯 1、問診的過錯 醫(yī)療上對病史詢問有嚴(yán)格的規(guī)定，包括病因及誘因、主要癥狀及出現(xiàn)的時間，伴隨癥狀、相關(guān)的陰性癥狀、體征、以前的診治經(jīng)過、病情的發(fā)展過程及有鑒別意義的其他陰性癥狀、過敏史、個人史、家族...
手術(shù)時間過長也屬于醫(yī)療不良事件，但目前對該不良事件的上報率很低。在臨床麻醉中，經(jīng)常會遇到手術(shù)時間過長，其原因來自多方面，有患者原因、醫(yī)務(wù)人員的原因和其他原因。無論何種原因，均會給患者以及醫(yī)務(wù)人員造成不良后果。而在手術(shù)室醫(yī)療實(shí)踐中，許多醫(yī)院對...
深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)促進(jìn)條例 （2022年12月29日深圳市第七屆人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議通過） 目 錄 第一章 總 則 第二章 細(xì)胞的采集和儲存 第三章 細(xì)胞和基因產(chǎn)品研發(fā) 第四章 藥物拓展性臨床試驗(yàn) 第五章 基因技術(shù)應(yīng)...
醫(yī)療事故糾紛認(rèn)定 藥劑科的醫(yī)療事故主要發(fā)生在兩個環(huán)節(jié)：藥品的調(diào)劑與藥品的制劑。下面對這兩個環(huán)節(jié)中易導(dǎo)致醫(yī)療事故的原因分述如下： 一、藥房調(diào)劑事故 根據(jù)調(diào)劑室工作制度的規(guī)定：收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法...
1.醫(yī)院服務(wù)價格公示制度 去百度文庫，查看完整內(nèi)容>內(nèi)容來自用戶：嚴(yán)月賢醫(yī)療服務(wù)價格公示制度1、根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定精神，醫(yī)院有義務(wù)向患者提供醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目內(nèi)容及醫(yī)療服務(wù)價格的真實(shí)情況，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)價格及藥品價格...
概念 提供虛假證明文件罪，是指承擔(dān)資產(chǎn)評估、驗(yàn)資、驗(yàn)證、會計、審計、法律服務(wù)職責(zé)的...
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