1.藥品有效期的最后使用日期規(guī)定細(xì)則是依據(jù)哪個(gè)法律文件 依據(jù)《藥品管理法》文件。藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限?!端幤饭芾矸ā返谒氖艞l規(guī)定,不得使用過期藥品。如果藥師將過期藥品發(fā)出,一般按銷售劣藥處理;釀成后果的,還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償,追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。擴(kuò)展資料(副標(biāo)題回答)國(guó)產(chǎn)上市藥品有效期怎樣表示:(1)直接標(biāo)明失效期失效期:某年某月,是指該藥在該年該月的1日起失效。如標(biāo)有失效期:2016年10月的藥,只能使用到2016年9月30......
隨著互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)模式的衰落,很多行業(yè)都把目光揉入到互聯(lián)網(wǎng)行業(yè),甚至包括食品、藥品這些與互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)不相容的行業(yè)也開始發(fā)展互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì),但是互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)也存在很多弊端,所以對(duì)于互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的管理也在逐漸加強(qiáng),下面小編就帶大家學(xué)習(xí)一下互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法。 一、互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括:化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、......
導(dǎo)讀8月26日上午,新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過,將于2019年12月1日起施行。據(jù)悉,修訂后的《藥品管理法》共十二章155條,加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改,將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律,將為公眾健康提供更有力的法治保障。No.1重新定義劣質(zhì)藥,按假劣藥論處情形刪除從去年熱映的電影《我不是藥神》及其原型陸勇案,到今年的聊城假藥案,代購(gòu)境外抗癌新藥被認(rèn)定為假......
1.企業(yè)gmp證書過期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī) 藥品管理法實(shí)施條例第九章 法律責(zé)任第六十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的,由藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰:(一)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建...
中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例(2002年8月4日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)公布 根據(jù)2016年2月6日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂 根據(jù)2019年3月2日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂)第一章 總...
藥品經(jīng)營(yíng)許可證證件逾期情況說明 藥品經(jīng)營(yíng)許可證是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件之一,它是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,用于證明企業(yè)是否具備開展藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的資質(zhì)。然而,由于種種原因,藥品經(jīng)營(yíng)許可證證件逾期情況時(shí)常發(fā)生。那么,本文將對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)許...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度:(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.近五年發(fā)布的有關(guān)藥事管理方面的法律法規(guī) 不知道是全部,分列如下:可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定 2005年12月28日頒布 全國(guó)流行性腦脊髓膜炎防控工作方案 2006年1月27日頒布 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制備正電子類放射...
一、關(guān)于假藥的定義為: 1、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。 2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品,按假藥論處: 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 2.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、...
一、發(fā)現(xiàn)銷售過期藥品該如何處罰對(duì)于賣過期藥品的行為根據(jù)我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》要沒收其因銷售過期藥品賺得的全部收入,并且要進(jìn)行罰款,罰款的金額大小視其情節(jié)嚴(yán)重而定,一般情況罰款為販賣過期藥品的總價(jià)值的兩倍到五倍。根據(jù)我國(guó)《中華人民共...
1.那些單位體外檢測(cè)試劑需要注冊(cè)證 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號(hào))規(guī)定:第三條 經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不...
銷售過期藥品面臨什么樣處罰銷售過期藥品會(huì)面臨行政處罰,嚴(yán)重的構(gòu)成犯罪,要受到相應(yīng)刑事處罰?!吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明...
藥品過期最好不要用了?。?duì)抗菌類、變質(zhì)藥決不能手軟 有些藥物,一過期就應(yīng)該丟掉。中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)部副主任陳孝博士指出,過了有效期的藥品,有效成分可能會(huì)分解為別的產(chǎn)物,而這些分解的產(chǎn)物有可能對(duì)身體產(chǎn)生副作用。如果吃了變質(zhì)的內(nèi)服藥,不...