2023-06-06 11:05發(fā)布
根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》等十四條和附件的規(guī)定，藥品不良反應報告表由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編制，一種是供醫(yī)療單位使用的，一種是供藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)使用的?？上驀一虍?shù)厥〖壦幤凡涣挤磻O(jiān)測中心索取。藥品不良反應如何報告啊?...
7月27日，青海省藥監(jiān)局最先向國家藥監(jiān)局報告，在青海省西寧市部分患者使用了安徽華源生產(chǎn)的欣弗注射液后，先后出現(xiàn)胸悶、心悸、腎區(qū)疼痛、腹痛、過敏性休克、肝腎功能損害等嚴重不良反應。 同時，黑龍江省哈醫(yī)大二院收治9例因使用欣弗而產(chǎn)生不良反應的患...
新修訂的《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)布藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)...
各大藥房均有！ 7.8元 這是現(xiàn)在的藥品界的價格 【拼音名】Zuoquenuoyuntong Pian 【性狀】本品為白色片 【藥物組成】本品每片含主要成分左炔諾孕酮0.75毫克。輔料為淀粉，乳糖，蔗糖，硬脂酸鎂，羧...
1.醫(yī)院法律法規(guī)培訓內(nèi)容 原發(fā)布者：柏華林法律法規(guī)培訓一、中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法（一）適用主體執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師：依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)的專業(yè)醫(yī)務人員。（二）授權性規(guī)定1、在注冊的...
中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議...
醫(yī)療機構從業(yè)人員行為規(guī)范是什么第一章?總?則第一條?為規(guī)范醫(yī)療機構從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關法律法規(guī)、規(guī)章制度，結合醫(yī)療機構實際，制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)療機構內(nèi)所有從業(yè)人員，包括:(一)管理人員。指在醫(yī)療機構及其內(nèi)設...
1.出現(xiàn)不良反應時可以采取什么法律措施 省級藥品不良反應監(jiān)測機構負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作，并履行以下主要職責：（一）承擔本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報，以及藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡的...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管...
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