1.農(nóng)村政策法規(guī)中獸藥使用人的哪些行為屬違法行為

按《獸藥管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)的規(guī)定，下列行為屬 違法行為：（1）未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用'于動(dòng)物的；（2）使用獸藥 時(shí)，發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的；（3）未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu) 買、使用獸用處方藥的；（4）擅自使用被查封或者扣押的獸藥及 有關(guān)材料的；（5）在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù) 院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品的；（6）直接將原料藥 添加到飼料及動(dòng)物飲用水中，或者飼喂動(dòng)物的。

2.“人藥獸用”中違法者有哪些法律責(zé)任

與“人藥獸用”有關(guān)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位有五種，即：藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥 生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)和獸藥使用單位。

一、藥品生產(chǎn)企業(yè)無(wú)證生產(chǎn)獸藥的法律責(zé)任 藥品生產(chǎn)企業(yè)只能生產(chǎn)人用藥品，如果需要生產(chǎn)獸藥，必須按照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī) 定，領(lǐng)取《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，否則屬于無(wú)證生產(chǎn)獸藥行為。 這種違法行 為雖然發(fā)生在藥品生產(chǎn)企業(yè)，但不屬于藥品管理行政法律調(diào)整范疇，藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)不 能以其違反藥品管理行政法律為由對(duì)其實(shí)施行政處罰；其違反的是《獸藥管理?xiàng)l例》，應(yīng) 當(dāng)由農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)以違反獸藥管理法律為由追究其行政處罰責(zé)任。

二、獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)人用藥品的法律責(zé)任 持有《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除非同時(shí)持有《藥 品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)已經(jīng)依法轉(zhuǎn)作獸用的藥品外，只能 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸用藥品，而不能生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)人用藥品。 獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)沒(méi)有《藥品生產(chǎn) 許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》而生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)人用藥品，與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)非法生 產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥不同，屬于藥品管理行政法律調(diào)整范疇，應(yīng)當(dāng)由藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)適用《藥 品管理法》第七十三條規(guī)定，以無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品為由，對(duì)其實(shí)施行政處罰。

三、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)證經(jīng)營(yíng)獸藥的法律責(zé)任 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同時(shí)持有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的，可以在核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)從事獸藥經(jīng) 營(yíng)活動(dòng)。若沒(méi)有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)獸藥，應(yīng)由農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l 例》予以處罰。

這里有一個(gè)問(wèn)題需要注意：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法出售轉(zhuǎn)作獸用的人用藥品，不能認(rèn)為是 無(wú)證經(jīng)營(yíng)獸藥。 四、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)售前在藥品包裝上加蓋“獸用”印章的法律責(zé)任 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以將人用藥品轉(zhuǎn)作獸用藥品銷售的，在藥品進(jìn)入流通之前，就 在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品包裝上加蓋“獸用”印章，說(shuō)明其在沒(méi)有特定采購(gòu)方的情況下，有 將人藥作為獸藥銷售的主觀故意，應(yīng)當(dāng)視為生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥，應(yīng)由農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)依據(jù) 《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，追究其行政處罰責(zé)任，藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)不能對(duì)這種違法行為實(shí) 施行政處罰。

五、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未履行監(jiān)督采購(gòu)方做好“獸用”標(biāo)識(shí)義務(wù)的法律責(zé)任 藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在發(fā)貨時(shí)，負(fù)有監(jiān)督采購(gòu)方做好加蓋“獸用”標(biāo)識(shí)的行 政義務(wù)。如果沒(méi)有履行這個(gè)行政義務(wù)，在發(fā)貨時(shí)沒(méi)有要求采購(gòu)方在發(fā)貨現(xiàn)場(chǎng)對(duì)所購(gòu)的藥品 包裝加蓋醒目的“獸用”標(biāo)識(shí)印章，致使采購(gòu)方將所購(gòu)藥品用于人體的，應(yīng)由藥品監(jiān)督管 理機(jī)關(guān)以向無(wú)證單位銷售藥品定性給予行政處罰。

六、采購(gòu)方未做“獸用”標(biāo)識(shí)的法律責(zé)任 獸藥經(jīng)營(yíng)單位、獸醫(yī)醫(yī)療單位和個(gè)體獸醫(yī)等采購(gòu)方，未按原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、中 華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部2000年3月5日印發(fā)的《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)藥品獸藥管理工作的通知》 要求，未在所采購(gòu)的轉(zhuǎn)作獸用的人用藥品的外包裝箱上和其最小銷售單元包裝盒及產(chǎn)品標(biāo) 簽上標(biāo)明“獸用”的，不能認(rèn)為已經(jīng)轉(zhuǎn)作獸用，應(yīng)由藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)根據(jù)《藥品管理 法》第七十三條規(guī)定，認(rèn)定為無(wú)證銷售藥品，給予行政處罰。 七、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)將不合格藥品轉(zhuǎn)作獸用銷售的法律責(zé)任 這里的“不合格藥品”，包括假藥、劣藥、過(guò)期藥和變質(zhì)藥等不符合質(zhì)量要求的藥品。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)將這些不合格藥品轉(zhuǎn)作獸用銷售出去，一方面破壞了藥品流通行政管 理秩序，另一方面危害動(dòng)物疫病防治工作。 我們認(rèn)為，這種違法行為首先侵害了藥品流通 行政管理秩序。

藥品管理法律對(duì)經(jīng)營(yíng)假藥、劣藥、過(guò)期藥和變質(zhì)藥等違法行為有明確的行 政處罰規(guī)定，而違法轉(zhuǎn)作獸用行為及其危害動(dòng)物疫病防治工作顯然發(fā)生在后，且危害后果 比前者要輕一些，因此，適用藥品管理法律實(shí)施行政處罰。 出現(xiàn)不合格藥品，有的是生產(chǎn)上的原因，有的是流通中造成的。

但是，藥品生產(chǎn)企業(yè) 將不合格藥品轉(zhuǎn)作獸用銷售行為，只是發(fā)生在流通領(lǐng)域，因此，在一般情況下以銷售假藥 或者劣藥定性為妥。如果沒(méi)有轉(zhuǎn)作獸用出售，則以生產(chǎn)假藥或者劣藥定性為妥。

獸藥經(jīng)營(yíng)單位、獸醫(yī)醫(yī)療單位和個(gè)體獸醫(yī)明知轉(zhuǎn)作獸用的藥品是不合格藥品而購(gòu)進(jìn)使 用的，應(yīng)當(dāng)由農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》予以處罰。 八、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)超出品種范圍供應(yīng)轉(zhuǎn)作獸用藥品的法律責(zé)任 超出品種范圍主要有兩種情況： （一） 超出國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)部專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)收載的品種范圍。

（二） 超出“人用藥品轉(zhuǎn)作獸用采購(gòu)備案清單”的品種和數(shù)量。 因獸藥經(jīng)營(yíng)單位、獸醫(yī)醫(yī)療單位和個(gè)體獸醫(yī)不是人用藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，故 藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向其超出品種范圍出售轉(zhuǎn)作獸用的藥品，是向無(wú)證單位銷售 藥品，應(yīng)當(dāng)由藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)依法給予行政處罰。

至于獸藥經(jīng)營(yíng)、使用單位超出規(guī)定品種范圍經(jīng)營(yíng)、使用轉(zhuǎn)作獸用藥品問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)由農(nóng) 牧行政機(jī)關(guān)按照《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處理。 九、倒流轉(zhuǎn)作獸用藥品的法律責(zé)任 這里的“倒流”，是指獸藥經(jīng)營(yíng)單位、獸醫(yī)醫(yī)療單位和個(gè)體獸醫(yī)等采購(gòu)方，將所采購(gòu) 的已經(jīng)轉(zhuǎn)作獸用的藥品重新轉(zhuǎn)入藥品生。

3.獸藥法律法規(guī)和相關(guān)政策

10個(gè)管理辦法

《獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》

《獸藥廣告審查辦法》

《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》

《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》

《獸藥注冊(cè)辦法》

《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》

《新獸藥研制管理辦法》

《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》

《獸藥進(jìn)口管理辦法》

5個(gè)重要文件

1、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部公告168號(hào)）

2、《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》

3、《獸藥停藥期規(guī)定》、《不需制定停藥期的獸藥品種》

4、首批《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》

5、《淘汰獸藥品種目錄》

相關(guān)的法律法規(guī)《刑法》、《動(dòng)物防疫法》、《畜牧法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《廣告法》、《藥品管理法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》等20來(lái)個(gè)。

4.急

我再給你說(shuō)說(shuō)這事，這事挺不好弄的。

這里面涉及了兩個(gè)法律法規(guī)，即《獸藥管理?xiàng)l例》和《藥品管理法》。

首先《獸藥管理?xiàng)l例》，在第二十七條第三款明確規(guī)定了獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)“禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品和假、劣獸藥。”，但該法規(guī)在罰則中，也就是第五十六條第一款中并未對(duì)經(jīng)營(yíng)人藥的獸藥店有明確罰則，僅有責(zé)令改正。

其次《藥品管理法》，在第十四條第一款中明確規(guī)定了，無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。同時(shí)，在附則第一百零二條中明確了藥品的定義，即“指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，及有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)”。該法對(duì)無(wú)證經(jīng)營(yíng)有明確罰則

所以，就你這個(gè)問(wèn)題，獸藥店售人用藥品肯定是違法，應(yīng)定義為“無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品”，按《藥品管理法》第七十三條處罰。處罰主體為“藥品監(jiān)督管理部門”。

附：《獸藥管理?xiàng)l例》在立法時(shí)考慮到了這個(gè)問(wèn)題，但因此行為不應(yīng)受獸藥執(zhí)法人員管轄且已有法律法規(guī)明確管轄，所以將其弱化，僅采取責(zé)令改正措施?！东F藥管理?xiàng)l例》中規(guī)定的“禁止將人用藥品用于動(dòng)物”指的是養(yǎng)殖環(huán)節(jié)，即養(yǎng)殖者將人用藥品用于動(dòng)物的適用。如果你為獸藥執(zhí)法人員，那此事建議通知或移交轄區(qū)內(nèi)的“藥品監(jiān)督管理部門”。說(shuō)這事不好弄是因?yàn)樯婕捌叫袉挝恢g的溝通與協(xié)作。

以上供參考。

5.獸藥合理使用的相關(guān)法律規(guī)定有哪些

應(yīng)嚴(yán)格按《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》的規(guī)定防止 畜禽發(fā)病和死亡，力爭(zhēng)不用或少用藥物。

畜禽疾病以預(yù)防 為主，建立嚴(yán)格的生物安全體系。必要時(shí)，進(jìn)行預(yù)防、治 療和診斷疾病所用的獸藥必須符合《中華人民共和國(guó)獸藥 典》、《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》和《進(jìn) 口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)規(guī)定。

所用獸藥必須來(lái)自具有生產(chǎn) 許可證的生產(chǎn)企業(yè)，并且具有企業(yè)、行業(yè)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn) 品批準(zhǔn)文號(hào)；或者具有《進(jìn)口獸藥登記許可證》。所用獸藥 的標(biāo)簽必須遵守獸藥標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定。

6.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥,應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任

新修訂的《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì) （含藥物伺料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等。

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)詞喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款； 給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

7.

《中華人民共和國(guó)畜牧法》第四十三條

從事畜禽養(yǎng)殖，不得有下列行為：

（一）違反法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求使用飼料、飼料添加劑、獸藥；

（二）使用未經(jīng)高溫處理的餐館、食堂的泔水飼喂家畜；

（三）在垃圾場(chǎng)或者使用垃圾場(chǎng)中的物質(zhì)飼養(yǎng)畜禽；

（四）法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的危害人和畜禽健康的其他行為。

擴(kuò)展資料

畜牧法其它法條

《畜牧法》第四十六條

其他固體廢棄物綜合利用或者無(wú)害化處理設(shè)施的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保證污染物達(dá)標(biāo)排放，防止污染環(huán)境。

畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)殖小區(qū)違法排放畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物，造成環(huán)境污染危害的，應(yīng)當(dāng)排除危害，依法賠償損失。

國(guó)家支持畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)殖小區(qū)建設(shè)畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物的綜合利用設(shè)施。

第四十七條

國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展養(yǎng)蜂業(yè)，維護(hù)養(yǎng)蜂生產(chǎn)者的合法權(quán)益。 有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)積極宣傳和推廣蜜蜂授粉農(nóng)藝措施。

第四十八條

養(yǎng)蜂生產(chǎn)者在生產(chǎn)過(guò)程中，不得使用危害蜂產(chǎn)品質(zhì)量安全的藥品和容器，確保蜂產(chǎn)品質(zhì)量。養(yǎng)蜂器具應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。

參考資料來(lái)源：百度百科-畜牧法

8.關(guān)于獸藥相關(guān)的法律責(zé)任有哪些

關(guān)于獸藥相關(guān)的法律責(zé)任如下：（1）經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，或無(wú)證經(jīng)營(yíng)獸藥，或者經(jīng)營(yíng)人用藥 品的法律責(zé)任。

違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，無(wú)獸藥生產(chǎn)許可 證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可 證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營(yíng) 企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品的，責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收用于違法生 產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得，并 處違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（包括已出售的和未出售的獸藥，下 同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無(wú)法查證核實(shí) 的，處10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下罰款。 無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸 藥，情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收其生產(chǎn)設(shè)備；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，情 節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

（2）違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安 全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí) 的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品 用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)伺喂了違禁藥物及其他化合 物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5 萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。 （3）違反《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥 期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，或者銷售含有違禁藥物和 獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，責(zé)令其對(duì)含有違禁藥 物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理，沒(méi)收違法所得， 并處3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事 責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。